La chimica di cicloesanone

Proprietà chimiche: cicloesano ad acido, alcali stabile, mescolato con mezzo-concentrazione acido nitrico o acido non si verifica alle reazioni di bassa temperatura e acido nitrico diluito al 100 per cento della sigillatura si verifica nella reazione, Nitro cicloesano. In platino o Palladio catalizzatore, reazione di deidrogenazione del benzene, si è verificato 350 gradi. E allumina, bisolfuro di molibdeno, cicloesano, nichel-alluminio sotto ad alta temperatura con isomerizzazione a generare methylpentane. Con tricloruro di alluminio nell'isomerizzazione del ciclopentano metile in condizioni blande. Reazione di ossidazione del cicloesano può anche verificarsi, nel prodotto principale ottenuto in diverse condizioni sono diverse. Ad esempio, in 185 ~ 200 ℃, 10 ~ 40 pressione atmosferica, ossidazione in aria, conseguente il 90% di cicloesanolo. Se l'acido grasso cobalto o manganese sali come catalizzatore a 140 ℃ sotto i 18 ~ 24 pressione atmosferica, ossidazione in aria, le miscele di cicloesanone [1] cicloesanolo risultante. Aria ad alta temperatura, acido nitrico concentrato o ossidazione diretta del biossido di azoto dell'acido adipico cicloesano. Nel PD, la presenza di ossidi di molibdeno, cromo, manganese e fase gassosa ossidazione dell'acido maleico risultante. Nella luce del sole o irradiazione UV e formarono gli alogenuri di alogeni. Cloruro di nitrosile e reazione di cicloesanone ossima. Utilizzando tricloruro di alluminio come catalizzatore per reagire con vinile cicloesano cicloesano etile e dimetil Huan, dietil cicloesano e quattro cicloesano metilico