Acetato di etile,ETAC,CAS NO.:141-78-6 con Reach

L'acetato di etile può subire alcolisi, ammonolisi, transesterificazione, riduzione e altre comuni reazioni estere. Autocondensazione in presenza di sodio metallico per produrre 3-idrossi-2-butanone o acetoacetato di etile; Reagisce con il reagente di Grignard per produrre chetone e reagisce ulteriormente per ottenere alcol terziario. L'acetato di etile è relativamente stabile al calore e non subisce variazioni se riscaldato a 290 gradi per 8-10 ore. Può essere decomposto in etilene e acido acetico quando passa attraverso un tubo di ferro rovente e in idrogeno, monossido di carbonio, anidride carbonica, acetone ed etilene quando riscaldato a 300 ~ 350 gradi dalla polvere di zinco. Può essere decomposto in acqua, etilene, anidride carbonica e acetone attraverso allumina disidratata a 360 gradi. L'acetato di etile viene decomposto dalla radiazione ultravioletta per produrre il 55% di monossido di carbonio, il 14% di anidride carbonica e il 31% di idrogeno o metano e altri gas combustibili. Reagisce con l'ozono producendo acetaldeide e acido acetico. L'alogenuro di idrogeno gassoso reagisce con l'acetato di etile per generare aloetano e acido acetico. Tra questi, l'idrogeno ioduro è il più reattivo e l'acido cloridrico si decompone sotto pressione a temperatura normale. Viene riscaldato a 150 gradi con pentacloruro di fosforo per generare cloroetano e cloruro di acetile. Acetato di etile e sali metallici formano vari complessi cristallini. Questi composti sono solubili in etanolo anidro ma non in acetato di etile e sono facilmente idrolizzati in acqua.

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